Arbeitsgruppe Prof. Dr. Josef Köhrle
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Generelles Wissenschaftsgebiet und aktuelle Forschungsthemen
- molekulare Aspekte der Schilddrüsenhormonachse, Schilddrüsenhormonsynthese und Stoffwechsel
- Wirkung endokrin aktiver Substanzen auf die Schilddrüsenhormonachse
- Wechselwirkungen zwischen essenziellen Spurenelementen und dem endokrinen System
- Funktion von Selenoproteinen bei der Tumorentstehung
About Prof. Köhrle
Prof. Köhrle (Seniorprofessor Molekulare Endokrinologie, Orcid: 0000-0002-9187-9078) is currently president of the Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE) https://www.endokrinologie.net/ .
He acts as Editor in Chief of Endocrine Connections https://ec.bioscientifica.com/ , a gold open access journal of the European Society of Endocrinology (ESE) and the Society for Endocrinlogy (SfE) and is member of several editorial boards of endocrinology-oriented journals.
Prof. Köhrle chairs the EDC working group of the European Society of Endocrinology https://ec.bioscientifica.com/ and is member of the EU EDC task force of the Endocrine Society (https://www.endocrine.org/topics/edc).
Publications see: köhrle / kohrle / koehrle / korhle / kohrl / köherle in pubmed
Recent Awards:
2016 Special Recognition Award European Society of Endocrinology (ESE)
2016 Honorary Member Polish Endocrine Society
2017 European Thyroid Journal Lecture Award (ETA)
2018 Peter Laurberg Prize Lecture 2018, Copenhagen (Danish Thyroid Association)
2019 Gabriel Bertrand Medal and Prize of the Federation of European Societies on Trace Elements and Minerals (FESTEM)
Themenschwerpunkte
Zentrale Themenschwerpunkte der Forschung sind molekulare Aspekte der Schilddrüsenhormonachse, Schilddrüsenhormonsynthese und Stoffwechsel, Wirkung endokrin aktiver Substanzen auf die Schilddrüsenhormonachse. Wechselwirkungen zwischen essenziellen Spurenelementen und dem endokrinen System sowie die Funktion von Selenoproteinen auch bei der Tumorentstehung sind ein weiteres Forschungsthema.
Die Arbeitsgruppe entwickelt neue diagnostische Verfahren für Schilddrüsenhormonmetabolite, z.B. Thyronamine und nicht-klassische Schilddrüsen-hormone sowie neuroendokrin aktive Peptide, und wendet neue Technologien wie Massenspektrometrie in der Schilddrüsenhormonmetabolit-Analytik an. In der Arbeitsgruppe wurden nichtradioaktive Testverfahren zum Nachweis des Transports, Stoffwechsels und der Wirkung von Schilddrüsenhormonen und ihren Metaboliten aufgebaut und neue Bioassays für hormonartige Substanzen ('endocrine disruptors') etabliert. In nationalen und internationalen Kooperationen werden diese Methoden angewendet und Ergebnisse dieser klinisch-orientierten Grundlagenforschung in präklinischen und klinischen Studien umgesetzt.
Zurzeit werden folgende Forschungsprojekte öffentlich gefördert und bearbeitet
PI EU ATHENA (01/2019 bis 12/2023): "ATHENA - Assays zur Identifizierung von Chemikalien, die die Schilddrüsenhormonachse stören: Ausarbeitung neuer Bewertungsstrategien".
cordis.europa.eu/project/rcn/219094/factsheet/en
www.uef.fi/en/web/edcmet/eurion
In diesem Projekt werden wir neue in-vitro-Tests für endokrine Disruptoren für verschiedene schilddrüsenachsenbezogene Endpunkte (Dehalogenase, DIO2, OATP1C1) entwickeln, wobei der Schwerpunkt auf Schilddrüse und Gehirn und auf Methoden liegt, die die Radioisotopenmessung durch den Jodnachweis mit der Sandell-Kolthoff-Methode ersetzen (https://www.researchgate.net/project/Tech-Resource-for-Sandell-Kolthoff-based-Assays). Wir werden auch Serviceaufgaben (Bestimmung von DIO- und Dehal-Aktivitäten [z.B. Leber, Schilddrüse] und Schilddrüsenjodgehalt) für andere Konsortialpartner übernehmen, die in vivo Experimente an Ratten und Mäusen zum EDC durchführen.
Die für ATHENA relevanten Forschungsaktivitäten der Charité umfassen:
- Entwicklung neuer und optimierter Assays für die Prüfung auf endokrine Disruptoren (ED) an verschiedenen schilddrüsenachsenbezogenen Endpunkten mit Schwerpunkt auf Methoden und Techniken, die radioisotopenbasierte Anzeigen ersetzen, z.B. Jodnachweis durch die Sandell-Kolthoff-Methode oder verwandte photometrische Verfahren.
- Implementierung und Validierung neuartiger LC-MS/MS-basierter Nachweismethoden für die klassischen Schilddrüsenhormone T4 und T3 sowie für neuartige funktionell und metabolisch relevante TH-Metabolite, die in wesentlich geringeren Konzentrationen im Blut und Gewebe von Mensch und Tier vorkommen.
In Zusammenarbeit mit unseren Charité-Teampartnern Dr. Harald Stachelscheid (Berlin-Brandenburgisches Zentrum für Regenerative Therapien und der Direktor der Stammzellkernanlage des Berlin Institute of Health (BIH)) und Dr. Philipp Mergenthaler (Inst. Experimentelle Neurologie & Neurologie) werden weitere Paradigmen zur Anwendung innerhalb und durch die Konsortialpartner etabliert:
- Entwicklung von menschlichen 2D- und 3D-Modellen des Gehirns zur Untersuchung des Zelltods im Gehirn.
- Entwicklung von humanen Schilddrüsenorganoid-Modellen aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (Einstein-Stiftung): VFV, HS, KR Hauptforscher.
Team: Prof. Josef Köhrle, Dr. Kostja Renko; Caroline Frädrich, MSc, PhD student; Gabi Böhm, technician; Niklas Wiese, student assistant
Cooperations: Dr. Harald Stachelscheid, Dr. Philipp Mergenthaler
Publications (relevant to the project):
Kortenkamp, Andreas; Axelstad, Marta; Baig, Asma H.; Bergman, Åke; Bornehag, Carl-Gustaf; Cenijn, Peter; Christiansen, Sofie; Demeneix, Barbara; Derakhshan, Arash; Fini, Jean-Baptiste; Frädrich, Caroline; Hamers, Timo; Hellwig, Lina; Köhrle, Josef; Korevaar, Tim I.; Lindberg, Johan; Martin, Olwenn; Meima, Marcel E.; Mergenthaler, Philipp; Nikolov, Nikolai; Du Pasquier, David; Peeters, Robin P.; Platzack, Bjorn; Ramhøj, Louise; Remaud, Sylvie; Renko, Kostja; Scholze, Martin; Stachelscheid, Harald; Svingen, Terje; Wagenaars, Fabian; Wedebye, Eva B.; Zoeller, R. T. 2020. "Removing Critical Gaps in Chemical Test Methods by Developing New Assays for the Identification of Thyroid Hormone System-Disrupting Chemicals—The ATHENA Project." Int. J. Mol. Sci. 21, no. 9: 3123.
Renko K, Schache S, Hoefig CS, Welsink T, Schwiebert C, Braun D, Becker NP, Köhrle J, Schomburg L. 2015. An Improved Nonradioactive Screening Method Identifies Genistein and Xanthohumol as Potent Inhibitors of Iodothyronine Deiodinases. Thyroid 25: 962-89
Jayarama-Naidu R, Johannes J, Meyer F, Wirth EK, Schomburg L, Köhrle J, Renko K. 2015. A Nonradioactive Uptake Assay for Rapid Analysis of Thyroid Hormone Transporter Function. Endocrinology 156(7):2739-45.
Johannes J, Jayarama-Naidu R, Meyer F, Wirth EK, Schweizer U, Schomburg L, Köhrle J, Renko K. 2016. Silychristin, a Flavonolignan Derived From the Milk Thistle, Is a Potent Inhibitor of the Thyroid Hormone Transporter MCT8. Endocrinology 157: 1694-01.
Renko K, Hoefig CS, Hiller F, Schomburg L, Köhrle J. 2012. Identification of iopanoic acid as substrate of type 1 deiodinase by a novel nonradioactive iodide-release assay. Endocrinology 153: 2506-13.
Murk AJ, Rijntjes E, Blaauboer BJ, Clewell R, Crofton KM, Dingemans MM, Furlow JD, Kavlock R, Köhrle J, Opitz R, Traas T, Visser TJ, Xia M, Gutleb AC. 2013. Mechanism-based testing strategy using in vitro approaches for identification of thyroid hormone disrupting chemicals. Toxicol In Vitro 27(4):1320-46.
Hofmann P, Schomburg L, Köhrle J. (2009) Interference of endocrine disrupters with thyroid hormone receptor-dependent transactivation. Toxicol Sci 110(1):125-137
Köhrle J. 2008. Environment and endocrinology: the case of thyroidology. Ann Endocrinol (Paris). 69(2):116-22.
Köhrle, J. 2019. Endocrine Disruptors and Thyroid Function. In: Ilpo Huhtaniemi, (Ed.), Encyclopedia of Endocrine Diseases, Second Edition, vol. 1, pp. 787–792. Oxford; Academic Press. eBook ISBN: 9780128122006; Book ISBN: 9780128121993 Published Date: 1st October 2018; Page Count: 4252
Die ATHENA-Projekte sind Teil der EURION (http://eurion-cluster.eu/), einer Clustergruppe von acht Forschungsprojekten aus dem Aufruf SC1-BHC-27-2018 "Neue Test- und Screeningverfahren zur Identifizierung endokrin wirksamer Chemikalien (EDCs)", die sich jeweils auf einen anderen Aspekt neuer Test- und Screeningverfahren zur Identifizierung von EDCs konzentrieren.
DFG Transregio CRC/TR 296 “Local control of TH action” (LocoTact)
Zirkulierende Konzentrationen von Schilddrüsenhormonen (TH) und schilddrüsenstimulierendem Hormon (TSH) werden routinemäßig zur Diagnose von Schilddrüsenerkrankungen bei Patienten eingesetzt. Die jüngsten Entdeckungen von Patienten mit Mutationen in TH-Transportern oder TH-Rezeptoren haben jedoch gezeigt, dass die zirkulierenden Hormonspiegel nicht ausreichen können, um den Zustand der Schilddrüse im Körper richtig einzuschätzen. Noch wichtiger ist, dass weitere Studien gezeigt haben, dass sich Gewebe oder Zellen in einem hyper- oder hypothyreoten Zustand befinden können, der mit den TH-Konzentrationen im Serum diskordant ist, weil mehrere Zellschichten die TH-Wirkung in den Geweben kontrollieren. Dazu gehören i) der TH-Transport durch die Zellmembran, der den Hormonimport und -export reguliert, ii) der intrazelluläre TH-Stoffwechsel durch verschiedene Deiodinasen und iii) die kanonische Signalgebung über nukleäre Rezeptoren (TRs) und die nicht-kanonische Signalgebung über zytosolische TRs. Zusammengenommen haben diese Befunde die Bedeutung der systemischen TH in Frage gestellt und den Schwerpunkt auf die Regulation der TH-Wirkung auf Organ- oder Zellebene verlagert. Es ist jedoch noch wenig verstanden, wie diese lokalen Kontrollmechanismen unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen organisiert sind. Darüber hinaus häufen sich die Hinweise, dass eine Wiederherstellung oder Modulation der TH-Wirkung in einem bestimmten Gewebe bei bestimmten Pathologien wie alkoholfreier Steatohepatitis, Myokardinfarkt oder Schlaganfall sehr vorteilhaft sein kann.
Die für LocoTact Project P16: Strategies to increase local T3 availability in liver relevanten Forschungsaktivitäten der Charité umfassen:
Projekt-Zusammenfassung
T3 ist ein Schlüsselregulator des hepatischen Lipidstoffwechsels. Die Hypothyreose wurde mit der nichtalkoholischen (Adipositas/Diabetes-assoziierten) Hepatosteatose und ihren Folgeerkrankungen in Verbindung gebracht. Unser Ziel ist es, die lokalen T3-Konzentrationen zu erhöhen, indem wir die Aktivitäten der T3-abbauenden Deiodinase-Isoenzyme in Hepatozyten durch den Einsatz von selektiven Deiodinase-(DIO)-Isozyminhibitoren steuern. Lokale T3-Effekte werden durch T3-sensitive Reporterkonstrukte überwacht, die in THAI-Maus-abgeleiteten primären Hepatozytenkulturen und hiPSC-abgeleiteten Hepatozyten-Zelllinien exprimiert werden.
Forschungsziele:
- Identifizierung isoenzymspezifischer Inhibitoren von DIO1 durch HTS
- In-vitro-Tests von DIO1-Inhibitoren in primären THAI-Maus-Hepatozyten
- Etablierung T3-sensitiver hiPSC-abgeleiteter TH-Reporterzellen
- Evaluierung der DIO-gesteuerten T3-abhängigen Modulation der Lipidstoffwechsel-bezogenen Genexpression
PIs: Prof. Dr. rer. nat. Josef Köhrle & Dr. rer. nat. Eva Katrin Wirth; 2 PhD student Positionen sind neu zu besetzen
Publications (relevant to the project):
Köhrle J, Lehmphul I, Pietzner M, Renko K, Rijntjes E, Richards K, Anselmo J, Danielsen M, Jonklaas J. (2020) 3,5-T2 – A Janus-Faced Thyroid Hormone Metabolite Exerts Both Canonical T3-Mimetic Endocrine And Intracrine Hepatic Action. Frontiers in Endocrinology, Thyroid Endocrinology. doi: 10.3389/fendo.2019.00787
Pietzner M, Köhrle J, Lehmphul I, Budde K, Kastenmüller G, Brabant G, Völzke H, Artati A, Adamski J, Völker U, Nauck M, Friedrich N, Homuth G. (2019) A thyroid hormone-independent molecular fingerprint of 3,5-diiodothyronine suggests a strong relation with coffee metabolism in humans. Thyroid, Dec;29(12):1743-1754. doi: 10.1089/thy.2018.0549.
Köhrle J, Biebermann H. (2019) 3-iodothyronamine – a thyroid hormone metabolite with distinct target profiles and mode of action. Endocrine Reviews, 40(2):602-630. doi: 10.1210/er.2018-00182
Richards KH, Monk R, Renko K, Rathmann D, Rijntjes E, Köhrle J. (2019) A combined LC-MS/MS and LC-MS3 multi-method for the quantification of iodothyronines in human blood serum. Analyt.l Bioanalyt. Chemistry 411(21):5605-5616. doi: 10.1007/s00216-019-01941-9.
Jonas W, Lietzow J, Wohlgemuth F, Hoefig CS, Wiedmer P, Schweizer U, Köhrle J*, Schurmann A*. 3,5-Diiodo-L-thyronine (3,5-T2) exerts thyromimetic effects on hypothalamus-pituitary-thyroid axis, body composition, and energy metabolism in male diet-induced obese mice. Endocrinology 2015, 156:389-99. * contributed equally
Lehre und Ausbildung
Die Arbeitsgruppe von Prof. Köhrle ist in der Ausbildung und im praktischen Training des wissenschaftlichen Nachwuchses durch Betreuung von Master-, Diplom- und Promotionsarbeiten in verschiedenen Curricula der Charité sowie der Berliner Universitäten beteiligt. Auch internationale Gaststudenten, WissenschaftlerIinnen, PraktikantInnen und HospitantInnen beteiligen sich an den Forschungsprojekten oder erlernen neue, im Institut entwickelte Techniken und Verfahren. Die MitarbeiterInnen des Instituts sind in nationale und internationale wissenschaftliche Kooperationen eingebunden.
Prof. Köhrle und sein Team sind an der Ausbildung der Studierenden im Regelstudiengang, Reformstudiengang und Modellstudiengang Medizin beteiligt, ebenso wie an den Charité Masterstudiengängen Molecular Medicine, Medical Neurosciences und Toxikologie. Das Institut bietet ein Praktikum für Studierende der Lebenswissenschaften der FU, TU und HU zum Thema "Methoden der molekularen und zellulären Endokrinologie" an.
Prof. Köhrle ist an der Organisation der jährlichen ESE Bregenz Summer School on Endocrinology sowie der Arbeitstagung Experimentelle Schilddrüsenforschung (AESF) beteiligt und in den wissenschaftlichen Fachgesellschaften DGE, GBM, GMS, ETA, ECE, FESTEM, ATA und Endocrine Society aktiv.
Prof. Köhrle ist Mitglied des Editoral Boards verschiedener wissenschaftlicher Fachzeitschriften im Bereich Hormone, Endokrinologie und Spurenelemente, z.B. Endocrine Connections, Endocrinology, Thyroid, JTEMB, Endocrine Regulations.
Neue Publikationen
Johannes J*, Jayarama-Naidu R*, Meyer F, Wirth EK, Schweizer U, Schomburg L. Köhrle J, Renko K. (2016) Silychristin, a flavonolignan derived from the milk thistle is a potent inhibitor of the thyroid hormone transporter MCT8. Endocrinology 157(4):1694-701. doi: 10.1210/en.2015-1933. Epub 2016 Feb 24. PMID: 26910310
Lietzow J, Golchert J, Homuth G, Völker U, Jonas W, Köhrle J. (2016) 3,5-T2 alters expression of murine genes relevant for xenobiotic, steroid and thyroid hormone metabolism. J Mol Endocrinol 56(4):311-23. doi: 10.1530/JME-15-0159. Feb 22. pii: JME-15-0159. Epub 2016 Feb 22. PMID: 26903510
Weiner J, Kranz M, Klöting N, Kunath A, Steinhoff K, Rijntjes E, Köhrle J, Zeisig V, Hankir M, Gebhardt C, Deuther-Conrad W, Heiker JT, Kralisch S, Stumvoll M, Blüher M, Sabri O, Hesse S, Brust P, Tönjes A, Krause K. (2016) Thyroid hormone status defines brown adipose tissue activity and browning of white adipose tissues in mice. Sci Rep. 2016 Dec 12; 6:38124. doi: 10.1038/srep38124. PMID: 27941950
Finan B, Clemmensen C, Zhu Z, Stemmer K, Gauthier K, Müller L, De Angelis M, Moreth K, Neff F, Perez-Tilve D, Fischer K, Lutter D, Sánchez-Garrido MA, Liu P, Tuckermann J, Malehmir M, Healy ME, Weber A, Heikenwalder M, Jastroch M, Kleinert M, Jall S, Brandt S, Flamant F, Schramm KW, Biebermann H, Döring Y, Weber C, Habegger KM, Keuper M, Gelfanov V, Liu F, Köhrle J, Rozman J, Fuchs H, Gailus-Durner V, Hrabě de Angelis M, Hofmann SM, Yang B, Tschöp MH, DiMarchi R, Müller TD. (2016) Chemical Hybridization of Glucagon and Thyroid Hormone Optimizes Therapeutic Impact for Metabolic Disease. Cell. 2016 Oct 20;167(3):843-857. e14. doi: 10.1016/j.cell.2016.09.014. PMID: 27720451
Engels K, Rakov H, Zwanziger D, Hönes GS, Rehders M, Brix K, Köhrle J, Möller LC, Führer D. (2016) Efficacy of protocols for induction of chronic hyperthyroidism in male and female mice. Endocrine. 2016 Oct;54(1):47-54. Epub 2016 Jul 29. PMID: 27473100
Renko K, Hoefig CS, Dupuy C, Harder L, Schwiebert C, Köhrle J, Schomburg L. (2016) A Nonradioactive DEHAL Assay for Testing Substrates, Inhibitors, and Monitoring Endogenous Activity. Endocrinology 157(12):4516-4525. Epub 2016 Oct 12. PMID: 27732086
Rakov H, Engels K, Hönes GS, Strucksberg KH, Moeller LC, Köhrle J, Zwanziger D, Führer D. (2016) Sex-specific phenotypes of hyperthyroidism and hypothyroidism in mice. Biol Sex Differ. 7(1):36. doi: 10.1186/s13293-016-0089-3. eCollection 2016. PMID: 27559466
Johannes J, Braun D, Kinne A, Rathmann D, Köhrle J, Schweizer U. (2016) Few Amino Acid Exchanges Expand the Substrate Spectrum of Monocarboxylate Transporter 10. Mol Endocrinol. 30(7):796-808. doi: 10.1210/me.2016-1037. Epub 2016 May 31. PMID: 27244477
Massolt ET, van der Windt M, Korevaar TI, Kam BL, Burger JW, Franssen GJ, Lehmphul I, Köhrle J, Visser WE, Peeters RP. (2016) Thyroid hormone and its metabolites in relation to quality of life in patients treated for differentiated thyroid cancer. Clin Endocrinol (Oxf) 85(5):781-788. doi: 10.1111/cen.13101. Epub 2016 Jun 13. PMID: 27175823
Richards K, Rijntjes, E, Rathmann D, Köhrle, J (2017) Avoiding the pitfalls when quantifying thyroid hormones and their metabolites using mass spectrometric methods: The role of quality assurance. Mol Cell Endocrinol. 458; 44-56; pii: S0303-7207(17)30046-1. doi: 10.1016/j.mce.2017.01.032.
Schanze N, Jacobi SF, Rijntjes E, Mergler S, Del Olmo M, Hoefig CS, Khajavi N, Lehmphul I, Biebermann H, Mittag J, Köhrle J. (2017) 3-Iodothyronamine Decreases Expression of Genes Involved in Iodide Metabolism in Mouse Thyroids and Inhibits Iodide Uptake in PCCL3 Thyrocytes. Thyroid. 27(1):11-22. doi: 10.1089/thy.2016.0182. PMID: 27788620
Hinz KM, Neef D, Rutz C, Furkert J, Köhrle J, Schülein R, Krause G. (2017) Molecular features of the L-type amino acid transporter 2 determine different import and export profiles for thyroid hormones and amino acids. Mol Cell Endocrinol. 443:163-174. doi: 10.1016/j.mce.2017.01.024. PMID: 28108384
Renko K, Martitz J, Hybsier S, Heynisch B, Voss L, Everley RA, Gygi SP, Stoedter M, Wisniewska M, Köhrle J, Gladyshev VN, Schomburg L. (2017) Aminoglycoside-driven biosynthesis of selenium-deficient Selenoprotein P. Sci Rep. 7(1):4391. doi: 10.1038/s41598-017-04586-9. PMID: 28663583
Lehmphul I*, Hoefig CS*, Köhrle J (2018) 3-iodothyronamine reduces insulin secretion in vitro via a mitochondrial mechanism. Molecular Cellular Endocrinology 460:219-228. doi: 10.1016/j.mce.2017.07.026.
Richards KH, Schanze N, Monk R, Rijntjes E, Rathmann D, Köhrle J. (2017) A validated LC-MS/MS method for cellular thyroid hormone metabolism: uptake and turnover of mono-iodinated thyroid hormone metabolites by PCCL3 thyrocytes. Plos One Aug 24;12(8):e0183482. doi: 10.1371/journal.pone.0183482. eCollection 2017
Harder L, Schanze N, Sarsenbayeva A, Kugel F, Köhrle J, Schomburg L, Mittag J, Hoefig CS (2018) In vivo effects of repeated thyronamine (T0AM) administration in male C57BL/6J mice. ETJ, 7; 3-12; DOI: 10.1159/000481856
Šošić-Jurjević B., Lütjohann D., Jarić I., Miler M., Vojnović Milutinović D., Filipović B., Ajdžanović V., Renko K., Wirth E.K., Janković S., Kӧhrle J. & Milošević V. Effects of age and soybean isoflavones on hepatic cholesterol metabolism and thyroid hormone availability in acyclic female rats. Exp Gerontol. 2017;92:74-81.
Hönes GS , Rakov H, Logan J, Liao X-H, Werbenko E, Pollard AS , Præstholm SM, Siersbæk MS, Rijntjes E, Gassen J, Latteyer S, Engels K, Strucksberg KH, Zwanziger D, Rozman J, Klein-Hitpass L, Köhrle J, Armstrong DL, Grøntved L, Bassett JHD, Williams GR, Refetoff S, Führer D, Moeller LC. (2017) Non-canonical thyroid hormone signaling mediates cardiometabolic effects in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 114 (52) E11323-E11332. doi.org/10.1073/pnas.1706801115
Rakov H, Engels K, Hönes GS, Brix K, Köhrle J, Möller LC, Zwanziger D, Führer D. (2017) Sex-specific phenotypes of hyperthyroidism and hypothyroidism in aged mice. Biology of Sex Differences 2017 Dec 22;8(1):38. doi: 10.1186/s13293-017-0159-1.
Popławski P, Wiśniewski JR, Rijntjes E, Richards K, Rybicka B, Köhrle J, Piekiełko-Witkowska A. (2017) Restoration of DIO1 expression in renal cancer cells downregulates multiple oncoproteins and affects key metabolic pathways as well as anti-oxidative system. Short Title: Proteomic analysis of the effects of DIO1 restoration in renal cancer cells. PLoS One. 2017 Dec 22;12(12):e0190179. doi: 10.1371/journal.pone.0190179. eCollection 2017.
Qatato M#, Szumska J#, Skripnik V, Rijntjes E, Köhrle J, Brix K. (2018) Canonical TSH regulation of cathepsin-mediated thyroglobulin processing in the thyroid gland of male mice requires Taar1 expression. Front Pharmacol. 2018 Mar 20;9:221. doi: 10.3389/fphar.2018.00221. eCollection 2018.
Tsourdi E, Colditz E, Lademann F, Rijntjes E, Köhrle J, Niehrs C, Hofbauer LC, Rauner M. (2019) The role of Dickkopf-1 in thyroid hormone-induced changes of bone remodeling in male mice. Endocrinology 160(3):664-674. doi: 10.1210/en.2018-00998.
Engels* K, Rakov* H, Hönes GS, Brix K, Köhrle J, Zwanziger D, Moeller LC, Führer D. Aging alters phenotypic traits of thyroid dysfunction in male mice with divergent effects on complex systems but preserved thyroid hormone action in target organs. (2019) J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2019; 74(8):1162-1169. doi: 10.1093/gerona/glz040.
Šošić-Jurjević B, Lütjohann D, Renko K, Filipovic B, Ajdzanovic V, Trifunovic S, Nestorovic N, Zivanovic J, Manojlović-Stojanoski M, Köhrle J, Milosevic V. (2019) The Isoflavones Genistein and Daidzein Increase Hepatic Concentration of Thyroid Hormones and Affect Cholesterol Metabolism in Middle-Aged Male Rats. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. Mar 15;190:1-10. doi: 10.1016/j.jsbmb.2019.03.009. [Epub ahead of print]
Richards KH, Monk R, Renko K, Rathmann D, Rijntjes E, Köhrle J. (2019) A combined LC-MS/MS and LC-MS3 multi-method for the quantification of iodothyronines in human blood serum.Analytical and Bioanalytical Chemistry 411(21):5605-5616. doi: 10.1007/s00216-019-01941-9.
Pietzner M, Köhrle J, Lehmphul I, Budde K, Kastenmüller G, Brabant G, Völzke H, Artati A, Adamski J, Völker U, Nauck M, Friedrich N, Homuth G. (2019) A thyroid hormone-independent molecular fingerprint of 3,5-diiodothyronine suggests a strong relation with coffee metabolism in humans. Thyroid, 2019 Dec;29(12):1743-1754. doi: 10.1089/thy.2018.0549doi: 10.1089/thy.2018.0549.
Köhrle J, Lehmphul I, Pietzner M, Renko K, Rijntjes E, Richards K, Anselmo J, Danielsen M, Jonklaas J. (2020) 3,5-T2 – A Janus-Faced Thyroid Hormone Metabolite Exerts Both Canonical T3-Mimetic Endocrine And Intracrine Hepatic Action. Frontiers in Endocrinology, Thyroid Endocrinology. doi: 10.3389/fendo.2019.00787
Fünf wichtigste Original Publikationen
Behne D, Kyriakopoulos A, Meinhold H, Köhrle J (1990) Identification of Type I Iodothyronine 5'-Deiodinase as a Selenoenzyme. Biochem Biophys Res Commun 173(3):1143-1149
Friesema ECH, Grueters A, Biebermann H, Krude H, Moers A von, Reeser M, Barrett TG, Mancilla EE, Svensson J, Kester MA, Kuiper GGJM, Balkassmi S, Uitterlinden AG, Köhrle J, Rodien P, Halestrap AP, Visser TJ (2004) Severe X-linked psychomotor retardation caused by mutations in a thyroid hormone transporter. Lancet 364: 1435-1437
Schomburg L, Schweizer U, Holtmann B, Flohe L, Sendtner M, Köhrle J. (2003) Gene disruption discloses role of Selenoprotein P in selenium delivery to target tissues. Biochem J 370:397-402
Finan B, Clemmensen C, Zhu Z, Stemmer K, Gauthier K, Müller L, De Angelis M, Moreth K, Neff F, Perez-Tilve D, Fischer K, Lutter D, Sánchez-Garrido MA, Liu P, Tuckermann J, Malehmir M, Healy ME, Weber A, Heikenwalder M, Jastroch M, Kleinert M, Jall S, Brandt S, Flamant F, Schramm KW, Biebermann H, Döring Y, Weber C, Habegger KM, Keuper M, Gelfanov V, Liu F, Köhrle J, Rozman J, Fuchs H, Gailus-Durner V, Hrabě de Angelis M, Hofmann SM, Yang B, Tschöp MH, DiMarchi R, Müller TD. (2016) Chemical Hybridization of Glucagon and Thyroid Hormone Optimizes Therapeutic Impact for Metabolic Disease. Cell. 2016 Oct 20;167(3):843-857.e14. doi: 10.1016/j.cell.2016.09.014
Richards KH, Monk R, Renko K, Rathmann D, Rijntjes E, Köhrle J. A combined LC-MS/MS and LC-MS3 multi-method for the quantification of iodothyronines in human blood serum. Anal Bioanal Chem. 2019 Aug;411(21):5605-5616. doi: 10.1007/s00216-019-01941-9. PMID: 31201460
Wichtigste Reviews
Köhrle J, Biebermann H. (2019) 3-iodothyronamine – a thyroid hormone metabolite with distinct target profiles and mode of action. Endocrine Reviews, 40(2):602-630. doi: 10.1210/er.2018-00182.
Köhrle J, Jakob F, Contempré B, Dumont JE (2005) Selenium, the Thyroid, and the Endocrine System. Endocrine Reviews 26 (7):944–984.
Zimmermann MB, Köhrle J (2002) The impact of iron and selenium deficiencies on iodine and thyroid metabolism: biochemistry and relevance to public health. Thyroid 12:867-878
Schmutzler C, Köhrle J (2000) Retinoid acid redifferentiation therapy for thyroid cancer. Thyroid 10:393-406
Köhrle J (1999) Local activation and inactivation of thyroid hormones: the deiodinase family. Mol Cell Endocrinol 151:103 119
Buch
Ganten D , Ruckpaul K, Köhrle J. (eds.) Molekularmedizinische Grundlagen von Endokrinopathien II: Para- und Autokrine Regulation (2006) Springer Verlag. 615pp.